بقا و مهاجرت سلول های نوروسفر مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بعد از پیوند به فضای زیر شبکیه در مدل تخریب ماکولای وابسته به سن در موش های صحرایی آلبینو

نویسندگان

حمید ابوطالب کدخدائیان

hamid abotaleb kadkhodaeian department of anatomical sciences, faculty of medical sciences, tarbiat modares universityگروه آناتومی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس تقی طریحی

takhi tiraihi department of anatomical sciences, faculty of medical sciences, tarbiat modares universityدانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس حمید احمدیه

hamid ahmadieh ocular tissue engineering research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات مهندسی بافت چشم، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی حسین ضیائی اردکانی

hossein ziaiiardakani ocular tissue engineering research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات مهندسی بافت چشم، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی نارسیس دفتریان

چکیده

زمینه و هدف: بیماری های تخریبی شبکیه یکی از علل شایع نابینایی در جهان است. هدف از این مطالعه بررسی پیوند سلول های نوروسفر مشتق از بافت مغز استخوان به فضای زیر شبکیه در مدل حیوانی (تخریب لایه رنگدانه دار شبکیه با استفاده از سدیم یدیت) بود. روش بررسی: موش های صحرایی آلبینو مقدار ۴۰ میلی گرم بر کیلوگرم از سدیم یدیت در فضای پشت چشم دریافت کردند و بعد از ۳۰ روز، بررسی بافتی با استفاده از هول مانت لایه رنگدانه دار و همچنین رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین انجام شد. سلول های بنیادی مشتق از بافت مغز استخوان از استخوان فمور موش های صحرایی استخراج و تحت تأثیر محیط تمایزی نوروسفر به سلول های شناور نوروسفر تبدیل شد. سلول های به دست آمده با نشانگر هسته ای brdu نشان دار و به فضای زیر شبکیه تزریق شدند. ۷ روز بعد از تزریق، برش بافتی تهیه شد و بقا، مهاجرت و همچنین نحوه قرارگیری سلول های تزریق شده با استفاده از ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. یافته ها: ۳ روز بعد از تزریق سدیم یدیت، تغییرات پاتولوژی ازجمله افزایش در نور فلوئورسنس، هایپرتروفی و چندهسته ای شدن در لایه رنگدانه دار مشاهده شد و در بررسی بافتی، به هم ریختگی قسمت خارجی فوتورسپتور ها و همچنین تغییرات لایه رنگدانه دار دیده شد. یافته های ایمونوهیستوشیمی ۷ روز بعد از پیوند سلولی نشان داد که سلول های تزریق شده توانسته اند در فضای زیر شبکیه زنده بمانند و به لایه رنگدانه دار و همچنین به  لایه شبکیه مهاجرت کرده و در کنار سلول های بافت میزبان قرارگرفته اند. نتیجه گیری: سلول های بنیادی مزانشیمی به دلیل سهولت در دسترسی، منبع مناسبی برای پیوند هستند. توانایی تمایز این سلول ها به رده عصبی و همچنین توانایی بقا و مهاجرت این سلول ها بعد از پیوند، در مدل های آسیب شبکیه، می تواند راهی برای درمان بیمارهای تخریبی شبکیه باشد.  کلیدواژه ها: سلول های نوروسفر، سلول های بنیادی مغز استخوان، سدیم یدیت، تخریب ماکولا وابسته به سن وصول مقاله:14/9/94 اصلاحیه نهایی:5/2/95 پذیرش:7/2/95

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بقا و مهاجرت سلول‌های نوروسفر مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بعد از پیوند به فضای زیر شبکیه در مدل تخریب ماکولای وابسته به سن در موش‌های صحرایی آلبینو

زمینه و هدف: بیماری‌های تخریبی شبکیه یکی از علل شایع نابینایی در جهان است. هدف از این مطالعه بررسی پیوند سلول‌های نوروسفر مشتق از بافت مغز استخوان به فضای زیر شبکیه در مدل حیوانی (تخریب لایه رنگدانه دار شبکیه با استفاده از سدیم یدیت) بود. روش بررسی: موش‌های صحرایی آلبینو مقدار ۴۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم از سدیم یدیت در فضای پشت چشم دریافت کردند و بعد از ۳۰ روز، بررسی بافتی با استفاده از هول مانت لا...

متن کامل

پیوند سلول های پیش ساز عصبی مشتق از سلولهای بنیادی مغز استخوان به کورپوس کالوزوم دمیلینه شده موش صحرایی

زمینه و هدف: سلول های بنیادی مغز استخوان به عنوان منبع مناسبی برای سلول درمانی و ترمیم بیماریهای نورودژنراتیو هستند. در این مطالعه تجربی سلول‌های بنیادی مغز استخوان موش به سلول‌های پیش ساز عصبی تمایز یافته و بهبود میلین سازی پس از پیوند آنها به موش صحرایی مدل دمیلینیشن ارزیابی شد. روش بررسی: سلول های بنیادی مزانشیمی با روش فلاشینگ از مغز استخوان فمور رت استخراج شدند. سلول های بنیادی مزانشیمی د...

متن کامل

ارزیابی لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی در مغز استخوان موش صحرایی پس از تزریق سیستمیک

سابقه و هدف: مطالعه حاضر به منظور ارزیابی امکان لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش های صحرایی نر پس از پیوند آلوگرافت آنها در مغز استخوان موش های صحرایی ماده پرتو دیده و سالم صورت پذیرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از 65 سر موش صحرایی بالغ در 13 گروه (1 گروه سالم و 12 گروه پرتو دیده) استفاده شد. ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان ران موش های صحرا...

متن کامل

مطالعه تاثیر بایو [6-bromoindirubin-3?-oxim (BIO)] برتکثیر و تمایز به استخوان سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی

Introduction & Objective: According to some study, wnt signaling pathway is among those molecular pathways that involve in cellular proliferation and bone differentiation. On the other hand, investigations have indicated that 6-bromoindirubin-3´-oxim (BIO) is able to activate this pathway. In the present study, effect of BIO on in vitro proliferation and bone differentiation of mesenchymal ...

متن کامل

تأثیر عصاره پانکراس بر تمایز سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی

زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان می‌دهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (IPCs) در نظر گرفته شوند. در این مطالعه تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های مولد انسولین با استفاده از عصاره پانکراس موش مورد بر...

متن کامل

تولید نوروسفر از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان

هدف : هدف ما در این پژوهش پاسخ به این سوال است که آیا mscs بعد از کشت طولانی مدت می توانند به طورخود بخودی به سلول های پیش ساز عصبی تمایز یابند. مواد وروش ها: این تحقیق شامل دو گروه می باشد: کشت پاساژ پنجم mscs در محیط کشت -mem? و fbs %10 به مدت سه هفته بدون تعویض محیط یا استفاده از القاگر به عنوان گروه آزمایشی و پاساژ پنجم mscs بدون کشت طولانی مدت به عنوان گروه کنترل. سپس هر گروه توسط واکنش ز...

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان

جلد ۲۱، شماره ۳، صفحات ۱۱-۲۵

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023